|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JETT |
|
| MORNINGVIEW YODER LIBBY GP-83-2YR-CAN |
|
|
|
|
| WOODCREST MOGUL YODER |
|
| MORNINGVIEW UNO LEE VG-88-3YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| MORNINGVIEW GD LINDSAY EX-91-6YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2664 PRO$ 677 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12608991 |
aAa: 243651 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 08/17/2016 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 148 Стад |
914 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
Молоко кг
129 |
|
Жир кг
29 |
|
Жир %
+0.20 |
|
Білок кг
14 |
|
Білок %
+0.09 |
|
Швидкість молоковіддачі
102 |
|
Темперамент (підчас доїння)
100 |
|
Зниження Викидів Метану
|
|
Кормова Ефективність
98 |
|
BMR
103 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 101 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 34 Стад |
106 Дочок |
87% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
9S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-5 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
5 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
2C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
11S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
5S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Низький |
2S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-6 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
