|
|
 |
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST MONTEREY ALEXAL 289 2* |
|
|
|
|
| VIEW-HOME MONTEREY |
|
| SEAGULL-BAY ALEXA L GP-83-4YR-CAN |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| PINE-TREE DORCY ALEXA II VG-88-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3190 PRO$ 1124 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12638182 |
aAa: 132546 |
DMS: 135 |
| Дата народження: 10/12/2016 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 122 Стад |
267 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Молоко кг
255 |
|
Жир кг
58 |
|
Жир %
+0.40 |
|
Білок кг
21 |
|
Білок %
+0.09 |
|
Швидкість молоковіддачі
107 |
|
Темперамент (підчас доїння)
100 |
|
Зниження Викидів Метану
100 |
|
Кормова Ефективність
102 |
|
BMR
98 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,719 кг
Жир 528 кг
Білок 416 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 107 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 99 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 110 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 99 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 100 Стад |
184 Дочок |
93% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
2S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
| Ріст |
|
Високий |
2T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
2 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
6 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-6 |
| Нахил заду |
|
Високий |
5H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
