|
 |
S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
 |
 |
DE-SU RANSOM |
 |
SULLY ROBUST 720 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
GLPI +3209 PRO$ 2133 |
DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM12609177 |
aAa: 243615 |
DMS: 246,456 |
Дата народження: 10/20/2016 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A1A1 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
45 Стад |
102 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
 |
Молоко кг 1234 |
 |
Жир кг 61 |
 |
Жир % +0.10 |
 |
Білок кг 63 |
 |
Білок % +0.16 |
 |
Кормова Ефективність 95 |
 |
BMR 105 |
 |
Зниження Викидів Метану 102 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 13,966 кг
Жир 577 кг
Білок 470 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 95 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 101 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 106 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 106 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 104 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 104 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 107 |
|
 |
Персистентність Лактації | 100 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 106 |
|
 |
 |
|
ТИП |
35 Стад |
86 Дочок |
96% Повт |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
Текстура вимені |
|
М`яке |
1 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-2 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
1W |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
3 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
0 |
Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
3S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-4 |
Ріст |
|
Низький |
2S |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
-5 |
Нахил заду |
|
Високий |
3H |
Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|