|
 |
SILVERRIDGE V EUCLID |
 |
ENGLAND-AMMON MT BARBARA VG-85-2YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
BACON-HILL MONTROSS |
 |
RICHMOND-FD S BARBARA EX-90-6YR-USA |
|
|
 |
 |
CHARLESDALE SUPERSTITION |
 |
RICHMOND-FD BARBIE EX-92-2E-USA |
|
|
|
GLPI +3222 PRO$ 2040 |
VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
Реєстр. номер #: HOCANM12648479 |
aAa: 243651 |
DMS: 234 |
Дата народження: 12/02/2016 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
553 Стад |
946 Дочок |
99% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
 |
Молоко кг 1950 |
 |
Жир кг 14 |
 |
Жир % -0.47 |
 |
Білок кг 35 |
 |
Білок % -0.23 |
 |
Кормова Ефективність 103 |
 |
BMR 96 |
 |
Зниження Викидів Метану 89 |
 |
|
 |
|
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 12,824 кг
Жир 487 кг
Білок 404 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 103 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 109 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 103 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 103 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
Швидкість молоковіддачі | 105 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 102 |
|
 |
Темперамент (підчас доїння) | 104 |
|
 |
Персистентність Лактації | 101 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 93 |
|
 |
 |
|
ТИП |
592 Стад |
1010 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 23*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
Текстура вимені |
|
М`яке |
8 |
Центральна зв`язка |
|
Міцна |
5 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
4 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
11 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
4W |
Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
Кут ратиці |
|
Тупий |
7 |
Висота ратиці |
|
Висока |
13 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
7S |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
Ріст |
|
Високий |
1T |
Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
Кутастість |
|
Кутасті |
8 |
Міцність попереку |
|
Міцний |
5 |
Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|