|
 |
WET TUFFENUFF MAGNUS |
 |
PROGENESIS SUPERSHOT PASSION 8* |
|
|
 |
 |
COGENT SUPERSHOT |
 |
PROGENESIS ENFORCER PAT GP-82-3YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
MR LOOKOUT P ENFORCER |
 |
RUSSELLWAY CAMERON PINKY GP-83-2YR-CAN 7* |
|
|
|
GLPI +2988 PRO$ 1577 |
DPF MFF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Реєстр. номер #: HOCANM12719068 |
aAa: 243156 |
DMS: 126 |
Дата народження: 02/20/2017 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
ПРОДУКТИВНІСТЬ |
96 Стад |
176 Дочок |
97% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Молоко кг 1141 |
 |
Жир кг 58 |
 |
Жир % +0.11 |
 |
Білок кг 61 |
 |
Білок % +0.17 |
 |
Швидкість молоковіддачі 98 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 104 |
 |
Зниження Викидів Метану 102 |
 |
Кормова Ефективність 93 |
 |
BMR 100 |
 |
 |
Середні показники дочок
Молоко 13,058 кг
Жир 537 кг
Білок 438 кг
|
|
ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
 |
Тривалість продуктивного життя | 99 |
|
 |
|
 |
Індекс соматичних клітин | 110 |
|
 |
|
 |
Запліднювальна здатність дочок | 92 |
|
 |
Легкість отелень дочок | 100 |
|
 |
|
 |
Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
 |
Резистентність до Маститів | 108 |
|
 |
|
 |
Персистентність Лактації | 95 |
|
 |
 |
 |
|
ТИП |
93 Стад |
156 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
Глибина вимені |
|
Глибоке |
1D |
Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
8 |
Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
7C |
Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
Висота ратиці |
|
Низька |
-2 |
Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-5 |
Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
Ріст |
|
Високий |
2T |
Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
Кутастість |
|
Кутасті |
2 |
Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
Нахил заду |
|
Високий |
3H |
Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|