|
|
 |
| WA-DEL ABS BOURBON |
|
| PROGENESIS SUPERSHOT KASSI VG-85-3YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| LOOKOUT PESCE PONDE KREED |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| MS C-HAVEN OMAN KOOL VG-88-6YR-CAN 10* |
|
|
|
| GMACE LPI +2971 PRO$ 1554 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12719110 |
aAa: 342156 |
DMS: 234,123 |
| Дата народження: 03/01/2017 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 137 Стад |
513 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1676 |
|
Жир кг
41 |
|
Жир %
-0.23 |
|
Білок кг
67 |
|
Білок %
+0.09 |
|
Швидкість молоковіддачі
95 |
|
Темперамент (підчас доїння)
99 |
|
Зниження Викидів Метану
104 |
|
Кормова Ефективність
104 |
|
BMR
100 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 100 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 104 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 78 Стад |
249 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
5D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-2 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
2C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
7C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-8 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Високий |
2T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
6 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
3 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
2L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
