|
|
 |
| PROGENESIS GRANITE |
|
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| BUTZ-HILL MAGICAL MISSY EX-94-2E-USA 5* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| MORSAN MAN D MISSY VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
|
| GMACE LPI +3033 PRO$ 1350 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12719190 |
aAa: 243516 |
DMS: 126,246 |
| Дата народження: 03/27/2017 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 299 Стад |
2974 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
189 |
|
Жир кг
61 |
|
Жир %
+0.47 |
|
Білок кг
22 |
|
Білок %
+0.14 |
|
Кормова Ефективність
107 |
|
BMR
101 |
|
Зниження Викидів Метану
98 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 98 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 94 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 108 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 103 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 95 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 102 |
|
|
| Персистентність Лактації | 96 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 53 Стад |
212 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
6D |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
6 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
8 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
10C |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
4L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
1 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Широка |
3 |
| Глибина тулуба |
|
Глибока |
1 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-1 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
| Нахил заду |
|
Високий |
8H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
