|
|
 |
| PROGENESIS GRANITE |
|
| SIEMERS DRACO HANKERINA |
|
|
|
|
| MR COIN DRACO 15006 |
|
| COOKIECUTTER MOG HANKER EX-94-2E-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| COOKIECUTTER MOM HALO VG-88-2YR-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +2934 PRO$ 1153 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3141495240 |
aAa: 435261 |
DMS: 234,123 |
| Дата народження: 04/20/2017 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 43 Стад |
138 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
Молоко кг
780 |
|
Жир кг
41 |
|
Жир %
+0.09 |
|
Білок кг
35 |
|
Білок %
+0.07 |
|
Кормова Ефективність
106 |
|
BMR
100 |
|
Зниження Викидів Метану
99 |
|
|
|
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 101 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 94 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 107 |
|
|
|
|
| Швидкість молоковіддачі | 98 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
|
| Темперамент (підчас доїння) | 103 |
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
|
|
| ТИП |
| 25 Стад |
79 Дочок |
87% Повт |
|
GMACE 25*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
3D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
5W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-5 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
2 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
2 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-6 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-6 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Високий |
3H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
