|
|
 |
| PEAK HOTJOB |
|
| MAIN-DRAG HELIX EMMIT VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| AOT SILVER HELIX |
|
| MAIN-DRAG RUBICON EMAIL EX-91-2E-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| WINTERHLM-WG EMOTIONAL VG-88-6YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TM TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13353810 |
aAa: 243615 |
DMS: 561,135 |
| Né le: 05/05/2019 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 161 Troup |
557 Filles |
97% Fiab |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Lait lbs
568 |
|
Gras lbs
83 |
|
Gras %
+0.21 |
|
Protéine lbs
43 |
|
Protéine %
+0.09 |
|
| NM$ 594 |
|
CM$ 605 |
|
FM$ 478 |
|
GM$ 620 |
|
DWP$ 717 |
|
Efficience de l'alimentation
206 |
|
IAR
-188 |
|
Alimentation économisée
25 |
|
Efficience du méthane
96 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 28,893 lbs
Gras 1,312 lbs
Protéine 968 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 0.2 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 2.1 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 3.8% | 95% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.9 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 86% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.6% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 75 Troup |
225 Filles |
96% Fiab |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.54 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.76 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.36 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.19 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.28 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.27 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-0.78 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.16 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.33 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.47 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.69 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.18 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.57 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.79 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+2.01 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.05 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.52 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.46 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
