|
|
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
|
| VOGUE BIGHIT ALLIE P EX-91-2E-CAN 2* |
|
|
|
|
| S-S-I FERDINAND BIGHIT P |
|
| ALEXERIN JEDI 1644 VG-85-3YR-CAN 4* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| ALEXERIN CAPITAL GAIN 1488 VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13936817 |
aAa: 345216 |
DMS: |
| Nacimiento: 08/11/2022 |
Caseina Kappa: BE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
82% Conf. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Leche lbs
1069 |
|
Grasa lbs
25 |
|
Grasa %
-0.07 |
|
Proteína lbs
17 |
|
Proteína %
-0.07 |
|
| NM$ 38 |
|
CM$ 15 |
|
FM$ 92 |
|
GM$ 44 |
|
DWP$ 3 |
|
Eficiencia de Conversión
51 |
|
IR
23 |
|
Comida Ahorrada
-171 |
|
Eficiencia Metano
97 |
|
Rapidez en el Ordeñe
6.70 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 99 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 102 | |
|
|
|
|
|
|
| Tasa de preñez de las hijas | -1.1 |
|
|
|
|
|
|
| Facilidad del Parto | 1.6% | 71% Conf. |
|
|
|
|
| Facilidad del Parto - Hijas | 2.0% | 70% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hijas con crías muertas | 4.1% | |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| G Hatos |
G Hijas |
81% Conf. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Compuesto de Patas y Pezuñas | 0.57 |
|
|
|
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.30 |
| Fortaleza |
|
|
Fuerte |
+1.30 |
| Prof. Corporal |
|
|
Profunda |
+1.50 |
| Forma Lechera |
|
|
Angular |
+1.49 |
| A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Altos |
-0.87 |
| Amplitud de Grupa |
|
|
Ancha |
+1.47 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+0.73 |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Rectos |
+0.66 |
| Ang. Talón |
|
|
Alto |
+1.25 |
| Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Alto |
+0.83 |
| Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+1.61 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+2.28 |
| Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+2.41 |
| Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+1.39 |
| Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.90 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
|
Cerrados |
+0.18 |
| Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.13 |
| Posición Pezones Traseros |
|
|
Cerrados |
+0.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
