|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| BLUMENFELD 4292 JED 5247 |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| CO-OP BLUMEN DAY 4292 VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| MINNIGAN-HILLS DAY |
|
| DEERVUE-ACRES ROBIN CRI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3145335309 |
aAa: 243615 |
DMS: 234 |
| Geboren: 10/12/2017 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immuniteit |
101 |
|
Kalf immuniteit |
106 |
|
Robot Index |
99 |
|
| PRODUCTIE |
| 498 Bedrijven |
2937 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
Melk lbs
2033 |
|
Vet lbs
73 |
|
Vet %
-0.04 |
|
Eiwit lbs
55 |
|
Eiwit %
-0.04 |
|
| NM$ 592 |
|
CM$ 579 |
|
FM$ 619 |
|
GM$ 598 |
|
DWP$ 643 |
|
Voerefficiëntie
247 |
|
RFI
-223 |
|
Voerbesparing
156 |
|
Methaan Efficiëntie
95 |
|
Melksnelheid
7.60 |
|
|
Dochter gemiddelde
Melk 28,331 lbs
Vet 1,153 lbs
Eiwit 925 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Dochtervruchtbaarheid | -1.6 |
|
|
| Geboorte gemak | 1.2% | 97% Bet |
|
|
|
|
| Afkalfgemak dochters | 1.7% | 90% Bet |
|
|
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.7 |
|
|
|
|
|
|
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.3% | |
|
|
|
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 357 Bedrijven |
1488 Dochters |
97% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
|
| HO Conformation Composite | 1.30 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+0.76 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.55 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.55 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.74 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.09 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+0.80 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-0.58 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+1.15 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.66 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.42 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+0.32 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+0.45 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+0.16 |
| Ophangband |
|
|
Zwak |
-0.26 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+0.81 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Wijd |
-0.71 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.39 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Wijd |
-1.04 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
