|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-3E-CAN 11* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 7* |
|
|
|
| TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12857528 |
aAa: 534126 |
DMS: 345 |
| Geboren: 04/18/2018 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immuniteit |
111 |
|
Kalf immuniteit |
106 |
|
Robot Index |
96 |
|
| PRODUCTIE |
| 1084 Bedrijven |
6748 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
Melk lbs
777 |
|
Vet lbs
73 |
|
Vet %
+0.15 |
|
Eiwit lbs
42 |
|
Eiwit %
+0.06 |
|
| NM$ 584 |
|
CM$ 616 |
|
FM$ 513 |
|
GM$ 574 |
|
DWP$ 682 |
|
Voerefficiëntie
166 |
|
RFI
155 |
|
Voerbesparing
-320 |
|
Methaan Efficiëntie
104 |
|
Melksnelheid
6.78 |
|
|
Dochter gemiddelde
Melk 27,444 lbs
Vet 1,209 lbs
Eiwit 924 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Geboorte gemak | 1.4% | 99% Bet |
|
|
|
|
| Afkalfgemak dochters | 1.7% | 97% Bet |
|
|
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.1 |
|
|
|
|
|
|
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.5% | |
|
|
|
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 634 Bedrijven |
2991 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
|
| HO Conformation Composite | 1.03 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Klein |
-0.03 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.97 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.55 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.03 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+0.20 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.76 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-1.79 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-1.00 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.04 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.36 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+0.24 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.09 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+2.51 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.85 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+0.10 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.06 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.66 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
