|
|
 |
| OCD TROOPER SHEEPSTER |
 |
| PROGENESIS GAMEDAY TITANIA VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE TITAN 1* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE TRILLIUM VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM14766535 |
aAa: 243156 |
DMS: 123,234 |
| Né le: 08/01/2023 |
Caséine kappa: AB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
81% Fiab |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Lait lbs 1225 |
 |
Gras lbs 124 |
 |
Gras % +0.27 |
 |
Protéine lbs 64 |
 |
Protéine % +0.09 |
 |
| NM$ 932 |
 |
CM$ 973 |
 |
FM$ 838 |
 |
GM$ 874 |
 |
DWP$ 1196 |
 |
Efficience de l'alimentation 320 |
 |
IAR 113 |
 |
Alimentation économisée -150 |
 |
Efficience du méthane 102 |
 |
Vitesse de traite 7.30 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | -0.4 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.4 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 2.0% | 78% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.5 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 2.3% | 70% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 5.1% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.43 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.55 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.55 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.57 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.36 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.16 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+0.47 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.69 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.57 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.62 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.52 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.50 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.94 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.51 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+1.06 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.82 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.14 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.76 |
|
|
|
| |
|
|
|
|