|
|
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| LEANINGHOUSE SILVR 21181 VG-87-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
 |
| PLAYBALL JL BUBBLES VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| PLAYBALL MNOM BOUNTY VG-88-7YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3300 PRO$ 2079 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3138922987 |
aAa: 432156 |
DMS: 345 |
| Data nascita: 07/16/2017 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 71 Allev. |
98 Figlie |
96% Att. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Latte kg 599 |
 |
Grasso kg 98 |
 |
Grasso % +0.62 |
 |
Proteina kg 43 |
 |
Proteina % +0.17 |
 |
Velocità di mungitura 97 |
 |
Temperamento 98 |
 |
Efficienza Metano 103 |
 |
Efficienza Alimentare 95 |
 |
Condizione Corporea 99 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,197 kg
Grasso 526 kg
Proteina 399 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 102 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 107 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 103 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 109 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 103 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 62 Allev. |
78 Figlie |
92% Att. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
2A |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-4 |
| Legamento |
|
Debole |
-9 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
5 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
9C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
4 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-3 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
1C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
1C |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
1 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
3 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-5 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
6S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
0 |
| Statura |
|
Alta |
3A |
| Larghezza torace |
|
Larga |
4 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-6 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-2 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-7 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
6A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|