|
|
 |
| PROGENESIS PYRAMID |
 |
| WESTCOAST ALCOVE RIZA 7512 EX-92-5YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| WESTCOAST ALCOVE |
 |
| WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| IHG MONTANA |
 |
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13442745 |
aAa: 435261 |
DMS: |
| Data nascita: 11/16/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 520 Allev. |
1634 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs 84 |
 |
Grasso lbs 45 |
 |
Grasso % +0.16 |
 |
Proteina lbs 25 |
 |
Proteina % +0.08 |
 |
| NM$ 372 |
 |
CM$ 406 |
 |
FM$ 292 |
 |
GM$ 355 |
 |
DWP$ 489 |
 |
Efficienza Alimentare 89 |
 |
RFI -30 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -298 |
 |
Efficienza Metano 110 |
 |
Velocità di mungitura 6.98 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 2.9 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 81% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.2 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.0% | 82% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.6% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 370 Allev. |
1001 Figlie |
88% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.04 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.34 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.23 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-2.26 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.46 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.08 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.98 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.41 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.00 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.21 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.62 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-0.28 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.05 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.19 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.40 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.56 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.50 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.59 |
|
|
|
| |
|
|
|
|