|
|
 |
| PINE-TREE-I PURSUIT |
|
| ALL.NURE GUARANTEE GUADALUPE |
|
|
|
|
| WESTCOAST GUARANTEE |
|
| ALL.NURE RUBICON BALOU LOU |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| GIL BALISTO LOULOU |
|
|
|
| GLPI +3391 PRO$ 1948 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOITAM33990570268 |
aAa: 423651 |
DMS: 234,345 |
| Nacimiento: 02/25/2020 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 91 Hatos |
245 Hijas |
96% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Leche kg
629 |
|
Grasa kg
101 |
|
Grasa %
+0.63 |
|
Proteína kg
43 |
|
Proteína %
+0.16 |
|
Rapidez en el Ordeñe
110 |
|
Temperamento Lechero
99 |
|
Eficiencia Metano
98 |
|
Eficiencia de Conversión
101 |
|
RMC
104 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,896 kg
Grasa 620 kg
Proteína 469 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 99 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 96 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 105 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 96 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 99 |
|
|
| Resistencia a Mastitis | 105 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 100 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 86 Hatos |
205 Hijas |
93% Conf. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
1NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-3 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-4 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
9A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
-4 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
3 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
8A |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
9L |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-9 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
-1 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
2 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Curvas |
7C |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
7 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-6 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-3 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
2 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-7 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
4A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
