|
|
 |
| DE-SU 11236 BALISTO |
 |
| LESPERRON UNO DAZZ VG-85-3YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
| REGAN-ALH DOMAIN DAYA EX-93-3E-CAN 17* |
|
|
 |
 |
| RONELEE TOYSTORY DOMAIN |
 |
| REGAN-ALH G DESTINI VG-88-5YR-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM108761594 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,123 |
| Geboren: 06/26/2014 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
96 |
 |
Kalf immuniteit |
99 |
 |
Robot Index |
95 |
|
| PRODUCTIE |
| 107 Bedrijven |
113 Dochters |
91% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs -541 |
 |
Vet lbs 40 |
 |
Vet % +0.24 |
 |
Eiwit lbs 7 |
 |
Eiwit % +0.10 |
 |
| NM$ -13 |
 |
CM$ 22 |
 |
FM$ -93 |
 |
GM$ -77 |
 |
DWP$ |
 |
Voerefficiëntie 43 |
 |
RFI 150 |
 |
Voerbesparing -346 |
 |
Methaan Efficiëntie 104 |
 |
Melksnelheid 7.03 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -2.3 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.7% | 78% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 2.0% | 78% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.0 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 5.3% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 103 Bedrijven |
113 Dochters |
84% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.17 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.95 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.41 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+1.77 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.44 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+1.44 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.65 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+0.44 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+0.62 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.83 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.90 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Zwak |
-0.50 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Laag |
-0.57 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Smal |
-0.31 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+0.14 |
| Uierdiepte |
|
|
Diep |
-0.98 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Wijd |
-0.12 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.33 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.07 |
|
|
|
| |
|
|
|
|