|
|
 |
| DE-SU EPC CRABTREE 11336 |
 |
| DE-SU 1863 |
|
|
 |
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| DE-SU 199 VG-85-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| DE-SU WATSON |
 |
| PINE-TREE MISSY MIRANDA VG-86-4YR-USA DOM 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOUSAM72851796 |
aAa: 432615 |
DMS: 234,345 |
| Geboren: 02/25/2014 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
99 |
 |
Kalf immuniteit |
100 |
 |
Robot Index |
106 |
|
| PRODUCTIE |
| 247 Bedrijven |
2238 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs -807 |
 |
Vet lbs -24 |
 |
Vet % +0.04 |
 |
Eiwit lbs -13 |
 |
Eiwit % +0.05 |
 |
| NM$ -119 |
 |
CM$ -99 |
 |
FM$ -163 |
 |
GM$ -127 |
 |
DWP$ 63 |
 |
Voerefficiëntie -76 |
 |
RFI 64 |
 |
Voerbesparing -83 |
 |
Methaan Efficiëntie 102 |
 |
Melksnelheid 7.14 |
 |
|
Dochter gemiddelde
Melk 24,616 lbs
Vet 987 lbs
Eiwit 807 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.3% | 97% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.5% | 91% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.8 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 84 Bedrijven |
303 Dochters |
93% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | -0.40 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Klein |
-1.04 |
| Kracht |
|
|
Weinig |
-0.29 |
| Inhoud |
|
|
Weinig |
-0.56 |
| Melktype |
|
|
Rond |
-1.75 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.55 |
| Kruisbreedte |
|
|
Smal |
-1.26 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+1.40 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-1.06 |
| Klauwhoek |
|
|
Laag |
-0.53 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.51 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+0.82 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Laag |
-1.64 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Smal |
-2.39 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+0.24 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.28 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.56 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-0.85 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.21 |
|
|
|
| |
|
|
|
|