|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
 |
| FARIA-BROS ACHV BOGOTA |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| PINE-TREE 5931 RUBIC 6799 |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| PINE-TREE 4387 OAK 5931 GP-83-3YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13127847 |
aAa: 342156 |
DMS: 135,123 |
| Geboren: 01/10/2019 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
96 |
 |
Kalf immuniteit |
93 |
 |
Robot Index |
103 |
|
| PRODUCTIE |
| 116 Bedrijven |
2487 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 494 |
 |
Vet lbs 66 |
 |
Vet % +0.17 |
 |
Eiwit lbs 34 |
 |
Eiwit % +0.07 |
 |
| NM$ 525 |
 |
CM$ 551 |
 |
FM$ 462 |
 |
GM$ 537 |
 |
DWP$ 507 |
 |
Voerefficiëntie 198 |
 |
RFI -103 |
 |
Voerbesparing 133 |
 |
Methaan Efficiëntie 95 |
 |
Melksnelheid 6.80 |
 |
|
Dochter gemiddelde
Melk 27,165 lbs
Vet 1,180 lbs
Eiwit 934 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.6% | 97% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.9% | 93% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -1.1 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.9% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 43 Bedrijven |
233 Dochters |
95% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.99 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Klein |
-0.68 |
| Kracht |
|
|
Weinig |
-0.12 |
| Inhoud |
|
|
Weinig |
-0.11 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.06 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.37 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+0.53 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+1.99 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-0.74 |
| Klauwhoek |
|
|
Laag |
-1.19 |
| Benen totaal |
|
|
Laag |
-0.33 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+0.83 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+0.94 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+0.52 |
| Ophangband |
|
|
Zwak |
-0.32 |
| Uierdiepte |
|
|
Diep |
-0.31 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.64 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.03 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.42 |
|
|
|
| |
|
|
|
|