|
|
 |
| COOMBOONA ZIPIT MIRAND-PP *RC |
|
| AIJA KING-DOC WICHITA EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
|
| WOODCREST KING DOC |
|
| WESTCOAST COMAND WSCONSIN 3788 VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| LARCREST COMMANDER |
|
| VIEW-HOME DRMAN WSCONSIN VG-88-3YR-CAN 8* |
|
|
|
| RC |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCHEM120153461700 |
aAa: 234165 |
AVM: |
| Nasc: 01/08/2020 |
Kappa Caseína: AB |
Beta Caseína: A1A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| 499 Rebanhos |
1421 Filhas |
92% Rep. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Leite lbs
-150 |
|
Gordura lbs
4 |
|
Gordura %
+0.04 |
|
Proteína lbs
-7 |
|
Proteína %
-0.01 |
|
| NM$ -158 |
|
CM$ -165 |
|
FM$ -145 |
|
GM$ -151 |
|
DWP$ |
|
Eficiência Alimentar
-39 |
|
RFI
105 |
|
Economia Alimentar
-266 |
|
Eficiencia em Metano
|
|
Velocidade Ordenha
6.99 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | 0.9 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 0.6 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 1.6% | 81% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.1 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.4% | 79% Rep. |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias | 4.0% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.5% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| 265 Rebanhos |
460 Filhas |
88% Rep. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+2.47 |
| Força |
|
|
Forte |
+1.07 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+1.60 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+1.74 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.30 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.97 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+1.44 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+1.67 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+2.02 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+1.79 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+2.02 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.79 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.83 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+1.31 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+1.54 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+1.64 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.05 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+2.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
