|
|
 |
| HOTSPOT P |
 |
| LILA P |
|
|
 |
 |
| REGANCREST MILFORD-P |
 |
| MAPEL WOOD CGAIN LOTTO P VG-86-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| STANTONS CAPITAL GAIN |
 |
| MAPEL WOOD LADD LEAH P VG-86-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HODEUM540618174 |
aAa: 234165 |
AVM: |
| Nasc: 11/11/2018 |
Kappa Caseína: AE |
Beta Caseína: A1A1 |
|
| PRODUÇÃO |
| 146 Rebanhos |
394 Filhas |
92% Rep. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Leite lbs -828 |
 |
Gordura lbs 3 |
 |
Gordura % +0.15 |
 |
Proteína lbs -4 |
 |
Proteína % +0.09 |
 |
| NM$ -122 |
 |
CM$ -97 |
 |
FM$ -186 |
 |
GM$ -59 |
 |
DWP$ -78 |
 |
Eficiência Alimentar -11 |
 |
RFI 52 |
 |
Economia Alimentar -87 |
 |
Eficiencia em Metano 94 |
 |
Velocidade Ordenha 6.89 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 88 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taxa de Prenhez das Filhas | 1.9 |
|
 |
| Taxa Concepção Novilhas | 0.3 | |
|
 |
|
 |
| Facilidade de Parto | 1.2% | 77% Rep. |
|
 |
| Sobrevivencia Novilhas | 0.0 |
|
 |
| Facilidade de Parto das Filhas | 1.5% | 69% Rep. |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMAÇÃO |
| 48 Rebanhos |
76 Filhas |
85% Rep. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+0.80 |
| Força |
|
|
Debil |
-0.11 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.04 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Fechadas |
-0.04 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+0.83 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+0.53 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Retas |
-0.88 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+0.29 |
| Ângulo Casco |
|
|
Fraco |
-0.07 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+0.50 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+1.92 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+1.73 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.42 |
| Lig. Médio |
|
|
Fraco |
-0.94 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+2.44 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Abertos |
-1.67 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+1.09 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Abertos |
-2.00 |
|
|
|
| |
|
|
|
|