|
|
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
|
| CCC SOMEONE VG-86-2YR-DEU |
|
|
|
|
| LINDENRIGHT MOOVIN RC |
|
| CCC UNDENIED SOMETIMES EX-92-5YR-DEU |
|
|
|
|
| OUR-FAVORITE UNDENIED |
|
| CCC COMMANDER SUMMER |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HODEUM1604547039 |
aAa: 243615 |
AVM: |
| Nasc: 02/22/2022 |
Kappa Caseína: AB |
Beta Caseína: A2A2 |
|
| PRODUÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
81% Rep. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
|
Leite lbs
-184 |
|
Gordura lbs
-16 |
|
Gordura %
-0.03 |
|
Proteína lbs
-8 |
|
Proteína %
-0.01 |
|
| NM$ -41 |
|
CM$ -38 |
|
FM$ -42 |
|
GM$ -122 |
|
DWP$ 68 |
|
Eficiência Alimentar
-62 |
|
RFI
-34 |
|
Economia Alimentar
-141 |
|
Eficiencia em Metano
104 |
|
Velocidade Ordenha
6.11 |
|
| SAÚDE e REPRODUÇÃO |
|
Immunity 115 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Taxa de Prenhez das Filhas | -1.2 |
|
|
| Taxa Concepção Novilhas | 0.5 | |
|
|
|
|
| Facilidade de Parto | 2.2% | 79% Rep. |
|
|
| Sobrevivencia Novilhas | 0.3 |
|
|
| Facilidade de Parto das Filhas | 2.0% | 70% Rep. |
|
|
| Índice de Fertilidade | -1.5 |
|
|
| Mortalidade das Crias | 4.6% | |
|
|
|
|
| Mortalidade das Crias das Filhas | 4.8% | |
|
|
|
|
| CONFORMAÇÃO |
| G Rebanhos |
G Filhas |
80% Rep. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Estatura |
|
|
Alta |
+1.82 |
| Força |
|
|
Forte |
+0.88 |
| Profundidade de Corpo |
|
|
Profundo |
+0.98 |
| Angulosidade |
|
|
Costelas Abertas |
+0.79 |
| Ângulo de Garupa |
|
|
Ísquios Baixos |
+1.53 |
| Largura Garupa |
|
|
Larga |
+1.90 |
| Pernas Vistas de Lado |
|
|
Curvas |
+0.10 |
| Pernas Vistas de Trás |
|
|
Paralelas |
+2.07 |
| Ângulo Casco |
|
|
Forte |
+2.47 |
| P&P Pontuação |
|
|
Alta |
+1.69 |
| Inserção Úbere Anterior |
|
|
Forte |
+2.33 |
| Altura Úbere Posterior |
|
|
Alta |
+2.16 |
| Largura Úbere Posterior |
|
|
Larga |
+1.84 |
| Lig. Médio |
|
|
Forte |
+1.23 |
| Profundidade Úbere |
|
|
Raso |
+1.82 |
| Coloc. Tetos Anteriores |
|
|
Fechados |
+1.80 |
| Comprimento Tetos Anteriores |
|
|
Longos |
+0.14 |
| Coloc. Tetos Posteriores |
|
|
Centralizados |
+1.33 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
