|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| LADYS-MANOR S DAHLIA EX-90-2E-USA |
|
|
|
|
| LADYS-MANOR PL SHAMROCK |
|
| LADYS-MANOR ALLANAS DORA EX-94-2E-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM109319190 |
aAa: 432165 |
DMS: 234,123 |
| Geboren: 12/17/2014 |
Kappa Casein: AE |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immuniteit |
96 |
|
Kalf immuniteit |
96 |
|
Robot Index |
87 |
|
| PRODUCTIE |
| 2282 Bedrijven |
10307 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
Melk lbs
664 |
|
Vet lbs
6 |
|
Vet %
-0.08 |
|
Eiwit lbs
1 |
|
Eiwit %
-0.08 |
|
| NM$ 63 |
|
CM$ 38 |
|
FM$ 123 |
|
GM$ 89 |
|
DWP$ -14 |
|
Voerefficiëntie
15 |
|
RFI
-57 |
|
Voerbesparing
27 |
|
Methaan Efficiëntie
100 |
|
Melksnelheid
6.96 |
|
|
Dochter gemiddelde
Melk 27,422 lbs
Vet 1,063 lbs
Eiwit 867 lbs
|
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Geboorte gemak | 1.4% | 99% Bet |
|
|
|
|
| Afkalfgemak dochters | 2.1% | 97% Bet |
|
|
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.0 |
|
|
|
|
|
|
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.7% | |
|
|
|
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 1452 Bedrijven |
5444 Dochters |
99% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
|
| HO Conformation Composite | 1.25 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+0.97 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.52 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.91 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.24 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.30 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+0.54 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+0.24 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Hakkig |
-0.01 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.24 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.21 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.10 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.38 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+1.65 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.32 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+0.38 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.24 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-1.09 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.54 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
