|
|
 |
| WILLSBRO ABBOTT |
 |
| CLAYNOOK REATA WICKHAM VG-87-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V WICKHAM |
 |
| CLAYNOOK RORI MCCUTCHEN VG-88-4YR-CAN 8* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| SIEMERS WINDBROOK ROZINI EX-91-4E-CAN 9* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12571462 |
aAa: 243165 |
DMS: 234 |
| Geboren: 07/28/2016 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
101 |
 |
Kalf immuniteit |
106 |
 |
Robot Index |
91 |
|
| PRODUCTIE |
| 1195 Bedrijven |
2778 Dochters |
92% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs -1029 |
 |
Vet lbs -12 |
 |
Vet % +0.12 |
 |
Eiwit lbs -23 |
 |
Eiwit % +0.04 |
 |
| NM$ -209 |
 |
CM$ -195 |
 |
FM$ -239 |
 |
GM$ -194 |
 |
DWP$ |
 |
Voerefficiëntie -55 |
 |
RFI -76 |
 |
Voerbesparing 35 |
 |
Methaan Efficiëntie 97 |
 |
Melksnelheid 6.80 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -0.4 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.1% | 80% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.6% | 83% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.7% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 862 Bedrijven |
2054 Dochters |
85% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.75 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.09 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+0.30 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+0.70 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.22 |
| Kruisligging |
|
|
Oplopend |
-0.39 |
| Kruisbreedte |
|
|
Smal |
-1.01 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-0.19 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+0.69 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.22 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.92 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.66 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.39 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+0.60 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.29 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+2.32 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Wijd |
-0.09 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-0.93 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.39 |
|
|
|
| |
|
|
|
|