|
|
 |
| PROGENESIS FABULOUS |
 |
| MORNINGVIEW DUKE ZIP GP-84-2YR-CAN 21* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| MORNINGVIEW YODER ZEPLIN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
| WOODCREST MOGUL YODER |
 |
| MORNINGVIEW UNO ZANDRA EX-91-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13030404 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,123 |
| Geboren: 08/16/2018 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
93 |
 |
Kalf immuniteit |
90 |
 |
Robot Index |
106 |
|
| PRODUCTIE |
| 84 Bedrijven |
184 Dochters |
91% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 1044 |
 |
Vet lbs 77 |
 |
Vet % +0.12 |
 |
Eiwit lbs 45 |
 |
Eiwit % +0.04 |
 |
| NM$ 349 |
 |
CM$ 369 |
 |
FM$ 303 |
 |
GM$ 320 |
 |
DWP$ 372 |
 |
Voerefficiëntie 177 |
 |
RFI 167 |
 |
Voerbesparing -329 |
 |
Methaan Efficiëntie 100 |
 |
Melksnelheid 6.86 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -1.2 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.6% | 59% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 1.9% | 71% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -1.7 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 84 Bedrijven |
159 Dochters |
85% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.36 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.65 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.32 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+1.32 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.38 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+0.53 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.22 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Steil |
-1.61 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+0.10 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+0.80 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+0.10 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+0.28 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+1.17 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+1.64 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+0.85 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+0.08 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.35 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Kort |
-0.27 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.09 |
|
|
|
| |
|
|
|
|