|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| SIEMERS LBA HANINA 28047 EX-91-4YR-USA |
|
|
|
|
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
|
| SIEMERS MONTEREY HANINA EX-91-3YR-USA GMD |
|
|
|
|
| VIEW-HOME MONTEREY |
|
| COOKIECUTTER MOG HANKER EX-94-2E-USA GMD DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HO840M3143986262 |
aAa: 234615 |
DMS: 456,561 |
| Syntynyt: 04/04/2019 |
Kappakaseiini: BE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 1091 Karjoja |
4315 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Maito paunaa
472 |
|
Rasva paunaa
57 |
|
Rasva %
+0.14 |
|
Valkuainen paunaa
14 |
|
Valkuainen %
-0.01 |
|
| NM$ 398 |
|
CM$ 400 |
|
FM$ 396 |
|
GM$ 359 |
|
DWP$ 156 |
|
Rehuhyötysuhde
132 |
|
RFI
50 |
|
Rehunsäästö
23 |
|
Metaanitehokkuus
101 |
|
Milking Speed
7.43 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,691 paunaa
Rasva 1,141 paunaa
Valkuainen 890 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -3.2 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 97% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 91% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -1.7 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 5.0% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 714 Karjoja |
1926 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.16 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.43 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.17 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.53 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.21 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.93 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.18 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.63 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.68 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+2.62 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.13 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.04 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.12 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.45 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.70 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.17 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.43 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
