|
|
 |
| ABS CRIMSON |
|
| PROGENESIS POSITIVE MARYLAND EX-90-2E-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| PROGENESIS JEDI MENACE EX-90-4E-CAN |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3168 PRO$ 2244 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13567734 |
aAa: 342561 |
DMS: 345,456 |
| Дата народження: 12/12/2019 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 45 Стад |
1905 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
314 |
|
Жир кг
57 |
|
Жир %
+0.39 |
|
Білок кг
36 |
|
Білок %
+0.22 |
|
Швидкість молоковіддачі
103 |
|
Темперамент (підчас доїння)
103 |
|
Зниження Викидів Метану
102 |
|
Кормова Ефективність
99 |
|
BMR
103 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 108 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 109 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 111 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 106 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 109 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 109 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 103 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 17 Стад |
198 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-8 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-11 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
7W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-5 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
5W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-2 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-4 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
0 |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
