|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
|
| PROGENESIS LAWSON MONARCH |
|
|
|
|
| PEAK LAWSON |
|
| PROGENESIS JEDI MAI |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| PROGENESIS MODESTY MEDINA GP-83-5YR-USA 1* |
|
|
|
| GLPI +3641 PRO$ 2726 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13807683 |
aAa: |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 07/06/2020 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 26 Стад |
65 Дочок |
94% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
195 |
|
Жир кг
83 |
|
Жир %
+0.62 |
|
Білок кг
65 |
|
Білок %
+0.45 |
|
Швидкість молоковіддачі
106 |
|
Темперамент (підчас доїння)
105 |
|
Зниження Викидів Метану
99 |
|
Кормова Ефективність
103 |
|
BMR
99 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 13,027 кг
Жир 564 кг
Білок 456 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 109 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 104 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 105 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 103 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 96 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 30 Стад |
55 Дочок |
90% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
2S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-9 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
2W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
7W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
5L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
3 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
