|
|
 |
| SIEMERS BRAVE |
|
| PROGENESIS PYRAMID MOLINA VG-85-3YR-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS PYRAMID |
|
| PROGENESIS TOPNOTCH MACIE GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
|
| GMACE LPI +3496 PRO$ 2609 |
| DPF MFF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM14074677 |
aAa: 324165 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 04/19/2021 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 75 Стад |
1016 Дочок |
85% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
376 |
|
Жир кг
88 |
|
Жир %
+0.64 |
|
Білок кг
49 |
|
Білок %
+0.31 |
|
Швидкість молоковіддачі
98 |
|
Темперамент (підчас доїння)
104 |
|
Зниження Викидів Метану
93 |
|
Кормова Ефективність
109 |
|
BMR
98 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 106 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 108 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 103 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 108 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 18 Стад |
70 Дочок |
82% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
2S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
2 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
4 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
8 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
4 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
2W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-4 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
5C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-5 |
| Ріст |
|
Низький |
5S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-4 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-7 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-6 |
| Нахил заду |
|
Високий |
7H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
