|
|
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE PENGUIN |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS YODA PALOMA EX-92-2E-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| CAL-ROY-AL YODA |
 |
| PROGENESIS FORTUNE PALAU VG-87-3YR-CAN 4* |
|
|
|
| GMACE LPI +3723 PRO$ 2417 |
| DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM14226928 |
aAa: 423651 |
DMS: 561,135 |
| Дата народження: 12/14/2021 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 17 Стад |
60 Дочок |
85% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг -378 |
 |
Жир кг 112 |
 |
Жир % +1.12 |
 |
Білок кг 40 |
 |
Білок % +0.46 |
 |
Швидкість молоковіддачі 103 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 100 |
 |
Зниження Викидів Метану 107 |
 |
Кормова Ефективність 102 |
 |
BMR 99 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 113 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 106 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 106 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 93 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 11 Стад |
41 Дочок |
82% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
4 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
2 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
2S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
3 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
1C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
2 |
| Ріст |
|
Високий |
2T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
1 |
| Нахил заду |
|
Високий |
0 |
| Ширина заду |
|
Широкий |
6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|