|
|
 |
| AURORA NITROUS |
 |
| BEYOND FGARO 26006 5421 VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| OCD PARFECT FIGARO |
 |
| AOT DELUXE HI-LIGHTED EX-91-3YR-USA DOM 2* |
|
|
 |
 |
| C-HAVEN POSITIVE DELUXE |
 |
| AOT BIGGELO HASKEL2 EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HO840M3287659177 |
aAa: |
DMS: |
| Né le: 09/25/2024 |
Caséine kappa: AE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| G Troup |
G Filles |
80% Fiab |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Lait lbs 1189 |
 |
Gras lbs 115 |
 |
Gras % +0.24 |
 |
Protéine lbs 50 |
 |
Protéine % +0.04 |
 |
| NM$ 913 |
 |
CM$ 935 |
 |
FM$ 862 |
 |
GM$ 926 |
 |
DWP$ 1143 |
 |
Efficience de l'alimentation 304 |
 |
IAR 72 |
 |
Alimentation économisée 45 |
 |
Efficience du méthane 101 |
 |
Vitesse de traite 7.06 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 1.7 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 1.5 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 0.8% | 63% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.0 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.4% | 58% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 3.1% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| G Troup |
G Filles |
79% Fiab |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.25 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.20 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.10 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.31 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.77 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.63 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Courbés |
+1.77 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.73 |
| Angle du pied |
|
|
Peu profond |
-0.18 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.81 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.70 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.64 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.85 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.08 |
| Profondeur du pis |
|
|
Profond |
-0.11 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.11 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.66 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.12 |
|
|
|
| |
|
|
|
|