|
|
 |
| PROGENESIS ANAHITA |
 |
| LINDENRIGHT RYDER MOONWALKER P VG-86-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| KOEPON OH RYDER-RED |
 |
| LINDENRIGHT MIRAND MIO P VG-86-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| COOMBOONA ZIPIT MIRAND-PP *RC |
 |
| LINDENRIGHT JORDY 82479 EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM121031600 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
| Geboren: 06/14/2024 |
Kappa Casein: AA |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
103 |
 |
Kalf immuniteit |
103 |
 |
Robot Index |
94 |
|
| PRODUCTIE |
| G Bedrijven |
G Dochters |
80% Bet |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 276 |
 |
Vet lbs 11 |
 |
Vet % 0.00 |
 |
Eiwit lbs 0 |
 |
Eiwit % -0.03 |
 |
| NM$ -60 |
 |
CM$ -70 |
 |
FM$ -34 |
 |
GM$ -104 |
 |
DWP$ 10 |
 |
Voerefficiëntie -10 |
 |
RFI 31 |
 |
Voerbesparing -232 |
 |
Methaan Efficiëntie 103 |
 |
Melksnelheid 6.74 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -1.4 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.6% | 63% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 2.5% | 59% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | 0.0 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 5.7% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| G Bedrijven |
G Dochters |
79% Bet |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.72 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.49 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.18 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+1.12 |
| Melktype |
|
|
Open |
+0.74 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+0.83 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.78 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+0.56 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+1.61 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.53 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+1.51 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+2.92 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+3.28 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+2.97 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.49 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+2.11 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.05 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.71 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+1.38 |
|
|
|
| |
|
|
|
|