|
|
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| LEANINGHOUSE SILVR 21181 VG-87-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
 |
| PLAYBALL JL BUBBLES VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| PLAYBALL MNOM BOUNTY VG-88-7YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3052 PRO$ 1095 |
| DPF RDF BLF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3131993344 |
aAa: 432561 |
DMS: 345 |
| Дата народження: 12/09/2016 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 37 Стад |
101 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
 |
Молоко кг -626 |
 |
Жир кг 59 |
 |
Жир % +0.76 |
 |
Білок кг -2 |
 |
Білок % +0.18 |
 |
Швидкість молоковіддачі 107 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 102 |
 |
Зниження Викидів Метану
|
 |
Кормова Ефективність 99 |
 |
BMR 101 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 98 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 98 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 97 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 26 Стад |
65 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 25*DEC |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
7C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
2 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
6C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
4S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
3 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-5 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
2L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|