|
|
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
 |
| MYSTIQUE LAMBDA ANIS EX-93-2E-CAN 9* |
|
|
 |
 |
| FARNEAR DELTA-LAMBDA |
 |
| MYSTIQUE EXTREME ABRICOT EX-94-6E-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V EXTREME |
 |
| MYSTIQUE MCCUTCHEN APRIL EX-93-2E-USA 3* |
|
|
|
| TD RC TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14227002 |
aAa: 423561 |
DMS: 123,126 |
| Geboren: 01/22/2022 |
Kappa Casein: BB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuniteit |
101 |
 |
Kalf immuniteit |
98 |
 |
Robot Index |
96 |
|
| PRODUCTIE |
| 203 Bedrijven |
345 Dochters |
90% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Melk lbs 516 |
 |
Vet lbs 30 |
 |
Vet % +0.03 |
 |
Eiwit lbs 7 |
 |
Eiwit % -0.04 |
 |
| NM$ 157 |
 |
CM$ 148 |
 |
FM$ 181 |
 |
GM$ 114 |
 |
DWP$ 174 |
 |
Voerefficiëntie 49 |
 |
RFI -21 |
 |
Voerbesparing -135 |
 |
Methaan Efficiëntie 93 |
 |
Melksnelheid 6.12 |
|
| GEZONDHEID EN VRUCHTBAARHEID |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Dochtervruchtbaarheid | -1.3 |
|
 |
| Geboorte gemak | 1.7% | 89% Bet |
|
 |
|
 |
| Afkalfgemak dochters | 2.3% | 83% Bet |
|
 |
| Levensvatbaarheid Vaarskalveren | -0.3 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Doodgeboren kalveren dochters | 5.6% | |
|
 |
 |
|
| TOT. EXTERIEUR |
| 114 Bedrijven |
188 Dochters |
85% Bet |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.21 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Hoogtemaat |
|
|
Groot |
+1.44 |
| Kracht |
|
|
Veel |
+1.10 |
| Inhoud |
|
|
Veel |
+1.23 |
| Melktype |
|
|
Open |
+1.08 |
| Kruisligging |
|
|
Hellend |
+1.85 |
| Kruisbreedte |
|
|
Breed |
+1.41 |
| Achterbenen zijaanzicht |
|
|
Krom |
+0.35 |
| Achterbenen achteraanzicht |
|
|
Recht |
+2.04 |
| Klauwhoek |
|
|
Hoog |
+1.47 |
| Benen totaal |
|
|
Hoog |
+1.48 |
| Vooruieraanhechting |
|
|
Sterk |
+1.37 |
| Achteruierhoogte |
|
|
Hoog |
+2.32 |
| Achteruierbreedte |
|
|
Breed |
+2.35 |
| Ophangband |
|
|
Sterk |
+1.42 |
| Uierdiepte |
|
|
Ondiep |
+1.12 |
| Voorspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.89 |
| Voorspeenlengte |
|
|
Lang |
+0.63 |
| Achterspeenplaatsing |
|
|
Nauw |
+0.64 |
|
|
|
| |
|
|
|
|